For å spre frøene deres så vidt og lenger som mulig, bruker planter ofte hjelp fra dyr. I andre, inkludert kultiverte frukttrær, svelges frø av rovdyr og spirer etter at de forlater dyrets kropp med ekskrement eller burping.
Frø er imidlertid ikke bare distribuert av virveldyr; maurenes rolle er også stor i dette.
Myrer - frøfordelere
Biologer begynner akkurat å forstå de spesialiserte mekanismene som setter maur blant hovedfaktorene i spredning av planter over hele kloden. Planter bosatt av maur finnes i forskjellige økosystemer på alle kontinenter bortsett fra Antarktis. Nå er mer enn 3000 arter av blomstrende planter fra 60 familier kjent, og de sprer seg på denne måten, og denne listen er fylt ut.
Mellom planter og maur som bærer frøene, dannes ekte gjensidighet, dvs. gjensidig fordelaktige forhold. Mutualisme oppsto uavhengig av så mange grupper av planter, som vi tilsynelatende kan snakke om det sterke seleksjonstrykket, som gjentatte ganger ble gjentatt under evolusjonen, noe som bidro til utseendet. Prosessen med naturlig seleksjon assosiert med gjensidighet mellom planter og dyr, utviklingen av interspesifikke forhold av denne typen og de miljømessige fordelene som er skapt av dem, er emnet for denne artikkelen.
Mekanismer for frøfordeling med deltagelse av maur
Det er to forskjellige mekanismer for distribusjon av plantefrø med deltagelse av maur. Den første skyldes ufullkommenheten i oppførselen til maver med maver, som samler store mengder frø og drar dem inn i reirene deres og deretter spiser dem. Disse insektene mister noen av frøene sine underveis, og noen av dem blir lagt i underjordiske lagerrom, men så besøker de dem ikke. Slike frø spirer og planten vises på nye steder.
Siden maur likevel spiser mer frø enn de slipper eller gjemmer uten hell, er den beskrevne mekanismen mye mer fordelaktig for maur enn for planter som mister mesteparten av frøene. Derfor bør spredning av frø av reaper maur tilskrives bivirkningene av frøernæring, og ikke til gjensidighet. Effekten av denne mekanismen er nesten utelukkende begrenset til tørre regioner.
Mirmekohoriya
Vi vil være interessert i den andre mekanismen for frøfordeling, som er vesentlig forskjellig fra den første og av mye større betydning i naturen. Planter deltar i denne mekanismen, der de såkalte eliosomene utvikler seg - fettholdige formasjoner ved siden av eller festet til frøet. Eliosomer fungerer som agn for maur, og de fører frøene sammen med eliosomene til reiret. Der spiser innbyggerne i kolonien eliosomet, og kasserer frøet uten å skade det.
Samtidig trenger ikke planten å ofre frøene sine for å mate maurene. Slike forhold, kalt myrmecochoria (fra den greske "myrmex" - maur og "refreng" - fremdrift, spredning), kan tilsynelatende betraktes som ekte gjensidighet, siden de er gunstige for både maur, dra frø og planter som danner eliosomer.
Eliosome Evolution
Under evolusjonen dukket det opp gjentatte ganger eliosomer som agn for maur i forskjellige plantefamilier. De er veldig vanlige i vegetasjonen i de fuktige skogene i Europa og det østlige Nord-Amerika, de tørre busksamfunnene i Øst-Australia, og også plantesamfunnene i Sør-Afrika.
Oftest i familien er det bare noen arter som er spredt av maur. For eksempel i den enorme slekten Carex-sedges, er det bare noen få arter som har eliosomer som gir, som vist, spredning av frø av maur. Mange andre arter av samme slekt blir bosatt ved bruk av vann eller virveldyr.Blant planter av slekten Trillium, som kjennetegnes av store blomster, er frøene i en rekke arter utstyrt med eliosomer og spredt av maur, mens fruktene i andre former er kjøttfulle og bosetting skjer gjennom virveldyr. Disse eksemplene, hentet fra fylogenetisk svært fjerne grupper, viser at myrmecochoria kan oppstå uavhengig av en bestemt slekt.
Spredningen av myrmecochoria
Den første myrmecochoria ble studert i detalj av botanikeren Johan Rutger Cernander ved Uppsala universitet i Sverige; i 1906 publiserte han en anmeldelse av myrmecochore planter av den europeiske floraen. Ved å bruke en kvantitativ eksperimentell tilnærming, etablerte Cernander den store viktigheten av myrra-mechoria for de fleste europeiske vegetasjonstyper. Resultatene fra mange av felteksperimentene hans med forskjellige plantearter viste at maur foretrekker frø med eliosomer, med mulighet for valg.
Selv om studiet av myrmecochora planter begynte i Europa, undersøkte botanikere snart vegetasjonen i andre kontinenter. Gradvis ble planter i Nord- og Sør-Amerika lagt til listen over myrmecochores. I Europa og Nord-Amerika er de fleste av urteaktige planter med fuktige løvskoger (Cernander var den første som merket dette mønsteret). I Latin-Amerika spredte maur frøene fra mange urter, epifytter og vinstokker i den tropiske regnskogen.
Mirmecochores er spesielt tallrike i Australia og Sør-Afrika, der de hovedsakelig er representert av hardbladede busker som vokser på tørre jordarter som er dårlige i næringsstoffer. I 1975 publiserte R. Berg fra Universitetet i Oslo resultatene av sin forskning, ifølge hvilke i Australia omtrent 1,5 000 arter fra 87 slekt av planter er distribuert med deltagelse av maur. I de spesifikke plantesamfunnene i Sør-Afrika, kalt "finbosh", er det mer enn tusen arter av myrmecochorearter. De pågående studiene av tropenes leveverden vil utvilsomt øke denne listen betydelig.
Mangfold av eliosomer
Det taksonomiske mangfoldet av planter med eliosomer tilsvarer det bredeste utvalget av plantevev som har blitt til strukturer for å tiltrekke maur. I en rekke arter, for eksempel Dicentra cucullaria, dannes et eliosom fra en gjengrodd del av frøbelegget. I andre arter, spesielt i vårblomstrende levervorter som vokser i det østlige Nord-Amerika, kommer eliosomer fra en del av eggstokkveggen som omgir frøet. I Carex-slekten oppstår zlyosomer fra bract-vev som omgir eggstokken. Tilfeller er kjent når noen andre organer av blomstrende planter blir eliosomer.
Mangfoldet av opprinnelsen til eliosomer er et godt eksempel på konvergent evolusjon, og demonstrerer hvordan strukturer av forskjellige former og funksjoner kan transformeres i prosessen med naturlig seleksjon og oppnå samme formål fra et miljømessig synspunkt. Når det gjelder eliosomer, ble plantevev som opprinnelig spilte rollen som beskyttelse mot fytofageinsekter eller andre faktorer, som har gjennomgått biokjemiske og strukturelle forandringer, omdannet til mat agn for maur.
Sammensetningen av eliosomet
Eliosomer består av sterkt muterte celler som inneholder store vakuoler - hulrom omgitt av en membran fylt med en blanding av forskjellige næringsstoffer. Etter å ha studert et bredt spekter av myrmokochore planter, konstaterte A. Brzezinski fra Universitetet i München at eliosomene inneholder et rikt sett med fett, fettsyrer og andre stoffer som er nødvendige for dyr. Så maur kan bruke eliosomer som mat.
De fleste maur er altetende: de spiser insekter og forskjellige plante- og dyremateriale som finnes på overflaten av jorda. Eliosomer og frø festet til dem må kjemisk etterligne dyrevev, noe som får maur til å ta tak i dem.
Mat lokker til maur
Eliosomer kan også omfatte andre kjemiske komponenter som forårsaker foraging atferdsreaksjoner hos maur. D. Marshall fra University of New Mexico og hennes kolleger isolerte et spesifikt stoff, polar lipid 1,2-diolein, som er et tiltrekkende middel for maur, fra eliosomene til europeisk velduftende fiolett (Viola odorala). En lignende forbindelse ble funnet i eliosomene til to australske busker - Acacia myrtifolia og Teratheca stenocarpa.
Verdien av disse stoffene for maur er ennå ikke helt klar, men deres tilstedeværelse i myrmechor-planter på motsatte sider av kloden antyder at det har skjedd en konvergerende evolusjon. I tillegg antyder denne likheten en interessant antagelse om at eliosomer i maur ikke bare kan forårsake reaksjonen ved å samle mat, men også andre medfødte oppførselstyper. Så det er kjent at oljesyre induserer noen maur til å fjerne døde dyr fra reiret. Kanskje blir eliosomene som inneholder dette stoffet ført bort av maur av samme grunn.
Effektiv frøfordeling i myrmecochores
I tillegg til mat agn - eliosomer - har myrmecochore planter noen ganger også andre morfologiske innretninger som letter inntreden av frø til steder som maur besøker. I noen planter er stenglene og skuddene som bærer fruktene så tynne og fleksible at når frøene modnes, bøyer de seg nesten til bakken, og er i veien for å fôre maur.
Andre planter har gjennomgått dypere morfologiske forandringer. For eksempel i Carex umbellate sedge er den blomsterbærende skudd veldig forkortet og frøene (sammen med vevene som omgir dem) modnes på selve bakken, slik at de alltid holder seg på det nivået der maurene leter etter maten sin.
Morfologiske forandringer i Trillium petiolatum, som vokser i det vestlige Nord-Amerika, er enda mer uttalt. De fleste arter av slekten Trillium har en blomst og tre blader som ligger på toppen av en høy (opptil 30 cm) stamme. Og i Trillium petiolatum dannes en stor, merkbar blomst veldig nær bakken, og der modnes frø som er utstyrt med eliosomer på et tilgjengelig sted for maur.
Hvis Trillium petiolatum, i likhet med andre arter av samme slekt, hadde blader som var slynget under en blomst, ville de dessuten dukket opp direkte på jordoverflaten. Imidlertid, selv om bladene fester seg til stilken på det vanlige stedet, dvs. under blomsten, sitter bladbladene på enden av lange petioler som løfter bladene over blomsten slik at de er mer praktisk for fotosyntesen. Kort fortalt er den typiske plantearkitekturen i slekten Trillium snudd. For å gi en rimelig evolusjonær forklaring på denne formen for T. petiolatum, må det antas at fordelingen av frø av maur gir enorme fordeler.
For mer effektiv frødistribusjon i myrmecochores, kan modningstidene deres også endre seg. I tempererte soner i de fleste av disse plantene modnes frø og eliosomer tidlig på våren. På dette tidspunktet er likene av insekter, som ofte danner grunnlaget for dietten til maur, mye mindre vanlige enn om sommeren, når antallet insekter øker mange ganger. Dermed vil planter hvor modne eliosomer vises om våren, oppleve mindre konkurranse om oppmerksomheten til foraging av maur, og frøene deres vil bli transportert oftere enn om sommeren eller høsten.
Overvekten av våren Myrmecochores kan forklares med virkningen av naturlig seleksjon, som favoriserte tidlig modning av frø og eliosomer. Naturligvis kan andre faktorer også bidra til den høye metabolske frekvensen av skog urteaktige planter tidlig på våren - spesielt overfloden av sollys på bakkenivå før trekronene åpnes. Det er mulig at særegenhetene ved fôring av maur bare utgjør en ekstra faktor for seleksjonstrykk, noe som forbedrer utviklingen av myrmecochora-planter tidlig på våren.
Maur som plukker frø
Maurene som samler frø utgjør en ganske "broket" gruppe. Mange av dem, bedømt etter en rekke tegn, burde åpenbart være kjøttetende. K. Horwitz fra University of Miami viste for eksempel at sør i Mexico bæres Calathea frø av maur fra slektene Odontomachus og Pachyeondyla, som har kraftige stikk og store mandibler for å takle levende byttedyr.
Likevel samler disse maurene frø veldig aktivt og fører dem til reiret, hvor de skiller eliosomene fra frøene og fôrer dem til larvene. Det kan vise seg at noen kjemiske forbindelser i eliosomene er den samme stimulansen for maur som de har.
Typer maur som sprer frø
Frø er spredt og representanter for mange andre slekter. I skogene i den tempererte sonen i Europa og Nord-Amerika er disse vanligvis Formica, Myrmica og Aphaenogaster, og på arter i sørøst-Australia spiller artene av slektene Rhyti-doponera, Pheidole og Iridomyrmex den mest fremtredende rollen. Til og med slike typisk kornspiser reaper maur som Messor, Pogonomyrmex og yeromessor, under visse betingelser, som det viste seg, tjene som bærere av frø.
Med myrr-mechor-metoden for planteoppgjør er den direkte følelsen å tiltrekke seg så mange forskjellige maur som mulig. Som regel finnes ganske mange maurarter på samme sted, så hvis en plante har en metode for å tiltrekke seg bare en av dem, mister den helt klart mange fordeler. Faktisk, blant de tusenvis av kjente verdensomspennende arter av plantearter som er kjent for vitenskapen, er det ikke en eneste om det det kan sies med sikkerhet at det er orientert til en hvilken som helst en myrhauf av maur.
Tilsvarende er det ingen holdepunkter for spesialisering av maurarter til en bestemt art av myrmecochor-plante. Denne mangelen på spesialisering står i kontrast til den utbredte artsspesifisiteten i forholdet mellom insekter og planter i tropene, noe som ofte er av stor betydning for pollinering. I denne forbindelse bør fenomenet myrmecochoria betraktes som et resultat av evolusjonen av planter, og ikke samevolusjonen av planter og insekter. Fra maurens “synspunkt” må eliosomet være den samme maten som bør hentes hjem, bare i en spesiell pakke.
Hvorfor distribuerer maur frø?
Når alt kommer til alt, der myrmokochorer vokser, som regel, finnes også representanter for mange andre grupper av insekter. For å sikre effektiv planteutbredelse kreves det imidlertid insekter som flytter frø over betydelig avstand uten å skade dem. Dette kravet oppfylles bare av sosiale insekter, som bærer mat i reiret, og ikke spiser det på stedet. Vanligvis undersøker og plukker arbeidende individer et område rundt reiret (maurhulen), og drar deretter alt spiselig dit for å mate larvene. Det er grunnen til at utviklingen av sosial atferd blant maur forhåndsanpasset dem (det vil si gjort dem egnet på forhånd) for effektiv fordeling av frø.
Maur har også andre egenskaper egnet for rollen som frøfordelere. I de fleste naturtyper hører maur til de fleste insekter; de søker intenst etter mat på overflaten av jorda gjennom hele perioden med plantevegetasjon; Etter å ha oppdaget en ny matkilde, mobiliserer maurene andre arbeidende individer til å samle så mye fôr som mulig; hvis det er et sted, spesielt rik på mat, kan de til og med flytte dit med hele reiret. All denne oppførselen er gunstig for myrrelignende planter som ønsker å distribuere frøene sine.
Siden myrmecochoria finnes over hele verden i et stort utvalg av naturtyper, har økologer lurt på om det er noen vanlige mønstre i de evolusjonsfordelene som planter oppnår på grunn av dette fenomenet. Og nylig har en rekke felt- og laboratorieforsøk avslørt hvordan attraktiviteten til frø for maur øker overlevelsen og fecundityen til myrmecochor plantearter.
Fordelene for planter fra spredning av frø av maur
Å utvide grensene for området er den største fordelen for planten fra spredning av frø med maur. Ofte bærer maur frø bare en meter eller to, men bevegelser registreres i en avstand på 70 m.Så takket være maur får planter muligheten til å befolke nye territorier. Spredning av en befolkning reduserer sannsynligheten for utryddelse på grunn av lokale endringer i habitat. Alle slags maur kan gi denne fordelen uavhengig av dets bygningsvaner.
Takket være maur kan sjansen for frøoverlevelse også øke, siden de blir ført bort fra moderplanten og skyggen av den ikke vil hindre utviklingen av frøplanter. En av forfatterne av studien, nemlig Handle, gjennomførte følgende eksperiment. Frøene fra Carex peduncula sediment (a, lagt igjen under foreldreplanten, ga frøplanter med bare tre blader, og fra frøene som ble fjernet fra under den, utviklet frøplanter seg i gjennomsnitt 89 blader samtidig. Dessuten flyttet frøene mye mer produktiv: bare de ga planter som blomstret allerede neste sommer.
Behandling av frø av maur reduserer konkurranse ikke bare mellom frøplanter og moderplanten, men også mellom planter av forskjellige arter. Så i Håndles eksperimenter med tre arter av Carex (hvorav den ene var Mirmekohor), som vokste i ett habitat, forstyrret tilstedeværelsen av andre kjerringer Myrmecohor-arten, og den vokste bare godt fra hverandre.
Siden lokale maur bare var interessert i frø med eliosomer, tok de naturlig nok frøene fra Mirmekochor sedge inn i reirene sine. Takket være dette var myrmechor-artene i stand til å monopolisere i de naturtypene de områdene der det var mange maurtuer (for eksempel i råttent tre). Her trengte han ikke å konkurrere med andre Carex-arter om rom, lys, næringsstoffer og andre grunnleggende ressurser. Mirmekohoriya ville være effektiv i nærvær av representanter for mange andre slekter, hvis frøplanter konkurrerer om et "sted i solen."
Enda større tap enn fra konkurranse lider frø og frøplanter på grunn av å spise dem av dyr, spesielt fugler og smågnagere, som frø danner grunnlaget for kostholdet. Som enhver gartner vet, ødelegger også snegler og snegler frøplanter.
I en rekke regioner i verden er muligheten blitt undersøkt at tilstedeværelsen av frø i maurhyllene beskytter dem mot å bli spist av minst noen granivorøse dyr. I følge studier utført i skogene i Vest-Virginia og i subalpine enger eng. Colorado frø plassert på små plattformer, beskyttet mot penetrasjon av maur, ble nesten uunngåelig spist i løpet av dagen. Hvis maurene ikke ble blokkert, falt frøene med eliosomer raskt i deres underjordiske lagre. Turnbell fra Macquarie University i Australia viste at i Viola nuttallii, som vokser i Colorado, tilsvarer den sesongmessige og daglige dynamikken i frøfrigjøring perioder med maksimal mauraktivitet.
Den kanskje mest interessante situasjonen er spising av frø i lyngsamfunn og skoger i Australia, der det dominerende vegetasjonselementet er hardbladede busker (sklerofyller), og myrmecochor pitchforks er ganske mange, så vel som granivorous dyr. Det er ironisk at de viktigste kornspisende artene her er maur. Å dømme etter resultatene fra et av de nyeste verkene av L. Hughes (også fra Macquarie University), i et slikt samfunn avhenger skjebnen til et falt frø av hvem som først finner det - en "nyttig" maur som overfører frø, eller "skadelig" som spiser dem. Hvis frøet har et eliosom, er det mer sannsynlig at den "nyttige" mauren vil plukke den opp før den "skadelige".
En annen trussel er branner. Spesiell stor er deres rolle i australske og sørafrikanske økosystemer med en overvekt av busker. Imidlertid har plantene i disse samfunnene en rekke tilpasninger for å overleve branner. Mange arter, inkludert noen myrmecochores, er ikke bare motstandsdyktige mot brann, men trenger brann for avl.
Dataene innhentet av en rekke australske forskere, overbevisende indikerer at flytting til reir av maur beskytter frøene mot dødelig overoppheting under branner i busksamfunn. Men noen av frøene som bæres av maur er ikke i stand til å spire uten en spesifikk sublethal oppvarming. Utgravninger med maurtårn har vist at frøene blir begravet på forskjellige dyp. En slik ordning i "kornene" er sannsynligvis gunstig for planter, fordi takket være dette vil frø som ikke har opplevd dødelig overoppheting, men oppvarmet nok til å spire, sannsynligvis forbli i noen av lagene.
Maurs påvirkning på miljøforholdene for utvikling av frøplanter
I motsetning til fugler og pattedyr, med spredning av frø som kom til dem nesten tilfeldig gjennom hele territoriet, bærer maur dem til strengt definerte steder i sin koloni; dette atferdsmessige trekk forbedrer også frøens overlevelse. Så i moderat fuktige skoger hekker maur ofte i råtnende badebukser og stubber som stiger over bakkenivå. Slike steder er mindre utsatt for flom ved vårflom og er derfor veldig praktisk for både maur og frø.
Som i alle andre dyr (og menneskelige) samfunn, akkumuleres søppel i maurkolonien. Myra "søppeldunk" inneholder restene av byttedyr, ekskrementer, kroppene til døde individer og mye annet materiale (som noen ganger er umulig å gjette om formålet), som maur plukker opp og alltid drar hjem. For spiring av frø og frøplanter, spesielt myrmecochore arter, kan det være veldig nyttig å komme til et deponi som dette.
Organisk avfall er ofte rikt på næringsstoffer som er nødvendige for plantevekst (derfor ordner gartnere komposthauger, og bønder fører husdyrgjødsel inn i plantasjenes jord). I reirene til maur er ofte konsentrasjonen av organisk materiale, nitrogen, kalium og fosfor høyere enn i den omkringliggende jorda. Således kan avskum fra en maurkoloni gi frøplanter en liten, men spiseklar forsyning med kompost, som er så nødvendig for planten i de tidlige stadiene av utviklingen, som er spesielt følsomme for miljøforhold.
Frøplantenes overlevelse forenkles også av de fysiske egenskapene til jorda som myra reiret ligger på, og nærområdene. Konstruksjonen av maurhulen gjør ofte jorda mer løs og bedre luftet, og øker dens evne til å beholde vann. I følge noen forskere er det viktigste som gir planten en maurtue mottak av nødvendig mengde vann til frøplanten på et tidspunkt da røttene fortsatt er for små til å uavhengig gi vann til planten.
Eksperimenter for å vurdere myrrens rolle
Så det er tydelig at maur kan påvirke miljøforholdene for utvikling av frøplanter betydelig. For å evaluere myrremekokorias rolle i evolusjonen ble det utført felteksperimenter der skjebnen til to grupper av frø ble sporet og sammenlignet: Noen frø ble ført bort til reiret av maur, og andre ble sådd manuelt i samme habitat. Blant de første eksperimentene av denne typen ble det undersøkt to myrmecochoror-fioler i det sørlige England. Etter 3 år, da frøene grodd og frøplanter dukket opp, viste det seg at alle de overlevende plantene utelukkende tilhørte gruppen som gikk gjennom maurtoppen.
Et lignende eksperiment ble gjort med en to år gammel plante, Corydalis aurea, som gir frø det andre året. F. Hanzawa fra Grinnel College fant at overlevelsesraten for frøplanter som spirte på og utenfor myrene, er den samme. Imidlertid, blant frøplantene fra den første gruppen, var prosentandelen av overlevende etter vinter og reproduktiv alder høyere.Dette førte til at forskjellen i det totale antallet frø dannet av planter i den første og andre gruppe i neste generasjon viste seg å være veldig betydelig: frøutbyttet fra planter som gikk gjennom maurtoppen viste seg å være dobbelt så mye som i kontrollgruppen.
Siden antallet frø i forskjellige grupper i den første generasjonen var nøyaktig det samme, er det åpenbart at bestanden av gullkam, utnyttet av maur, vil vokse mye raskere enn i mangel av maur. Det er mer sannsynlig at en raskt voksende befolkning vinner konkurranse med andre planter om næringsstoffer, boareal og andre ressurser. Dermed antyder Hanzawa-dataene at miljøforholdene for frøfordeling, inkludert tilstedeværelsen av maur, påvirker evolusjonspotensialet til plantepopulasjoner.
Derfor gir myrmecochoria utvilsomt en rekke fordeler for visse plantearter. Men det er ennå ikke bestemt med sikkerhet hva maurene vinner i prosessen med dette samspillet. Si, det er kjent at foraging maur aktivt oppsøker eliosomer, raskt gnager dem bort fra frø og mater dem til larver. Men hvordan denne oppførselen påvirker veksthastigheten til en maurkoloni gjenstår å se.
Bemerkelsesverdig er det faktum at ikke alle maur er involvert i distribusjonen av frø. Når frø blir dusjet fra en plante, viser bare en liten brøkdel av de mange arter av maur som bor i et gitt habitat interesse for eliosomer. Det må være en viss spesialisering blant maur, men det er fremdeles ikke kjent hva dets natur er - atferdsmessig, morfologisk, mat eller noe annet.
Derfor kan myrenes fordeling av frø anses som en viktig modell for å studere et bredt spekter av interaksjoner mellom planter og dyr, som i en viss forstand virker asymmetriske. Planter har tydelig utviklet spesielle tilpasninger for å håndtere maur (det mest merkbare blant adaptive karakterer er eliosomer), men hva tilpasningene anskaffet av maur består i er langt fra åpenbart.
Selv om myrmecochoria rettferdiggjør seg som en mekanisme for frødistribusjon, er den samtidig ikke helt pålitelig. Eliosomer er attraktive for maur fra forskjellige grupper. Som vist ved forsøk med den gylne Corydalis, dukker imidlertid ikke frøplanter opp i reirene til noen arter av maur. Tilsynelatende bruker disse maurene eliosomene gratis, og ødelegger sannsynligvis frøene som er festet til dem, eller frøplanter.
I tillegg til slike røver maur, er det i et hvilket som helst habitat omtrent et dusin andre faktorer som påvirker suksessen eller fiaskoen til myrmecochoria som en mekanisme for distribusjon av frø. Noen ganger oversvømmes maurens boliger av regn; soppepizootier eller voldelig aktivitet av rovdyr kan undergrave deres befolkning. Med en overflod av andre matkilder er kanskje ikke eliosomer like attraktive for maur. Hvis flere arter av planter må konkurrere om service av maurene sine, kan de sistnevnte forsømme frø med de minste eliosomene.
Mirmekohoriya - betinget gjensidighet
Siden effektiviteten av frøfordeling av maur varierer mye, varierer X. Cashman fra Macquarie University og J. Eddicott fra Prov. Alberta (Canada) antydet at myrmecohoria er betinget gjensidighet. På et eller annet tidspunkt på et gitt sted kan det hende at denne mekanismen, avhengig av de rådende forhold, ikke fungerer veldig effektivt.
Imidlertid, hvis alle betingelser er oppfylt, er fordelene med myrmecochoria for både planter og maur veldig betydelige. Og disse fordelene er så store at presset om valg beholder egenskapene som er nødvendige for å opprettholde passende typer oppførsel.
Så snart listen over kjente myrra-mechor-planter vokser hele tiden, er det håp om at kunnskapen om rollen til denne mekanismen for planteoppgjør i den globale biota vil utvide. Ytterligere studier av fordelene skapt av myrmecochoria for planter og maur vil også bidra til å tydeliggjøre de gjensidige forholdene og deres evolusjonære implikasjoner.